Автор: Антон Макарук

Исследователи изучают социальную коммуникацию при черепно-мозговой травме у детей

Исследователи Фонда Кесслера провели пилотное исследование, чтобы определить способы оценки трудностей в социальной коммуникации у детей с нарушениями социального функционирования, вызванными травмой головного мозга (ЧМТ) средней и тяжелой степени. Статья «Взаимосвязь между социальным общением и социальным функционированием в детской туберкулезе: пилотное исследование» была опубликована 14 августа 2019 года в Frontiers in Neurology.

Читать далее

Приблизительно 15 000 испанцев могут не знать, что они страдают от гипофосфатазии редкого заболевания костей

Ученые из исследовательской группы CIBERFES и Университета Гранады (UGR) внедрили протокол для эффективного выявления гипофосфатазии и обнаружили две новые генетические мутации, связанные с этим заболеванием, которые часто путают с другими костными заболеваниями. Экстраполируя данные своего исследования, опубликованные в научных отчетах, они оценивают, что от 4000 до 15000 испанцев могут быть не диагностированы

Читать далее

Мутации гена IQSEC1 вызывают новый синдром умственной отсталости

Раньше требовалось несколько лет, а иногда и десятилетия, чтобы однозначно идентифицировать гены, которые вызывают редкие человеческие синдромы, которые поражают очень мало людей. В настоящее время, однако, генетики человека и биологи мух и мышей имеют возможность работать вместе, чтобы интегрировать свои данные, что значительно ускорило темпы заболевания и открытия генов.

Читать далее

Исследователи открывают новые генетические заболевания мозга

Манчестерские исследователи внесли свой вклад в открытие генетического заболевания головного мозга, которое может вызвать параплегию и эпилепсию у больных.

Читать далее

Исследование на мышах идентифицирует тип клеток мозга, участвующих в заикании

Исследователи полагают, что заикание — потенциально изнурительное и изнурительное расстройство речи — связано с проблемами с цепями в мозге, которые контролируют речь, но как именно и где эти проблемы возникают, неизвестно. Используя модель заикания на мышах, ученые сообщают, что потеря клеток в мозге, называемая астроцитами, связана с заиканием. Мыши были спроектированы с мутацией гена человека, ранее связанной с заиканием. Исследование, которое появилось в Интернете в Слушаниях Национальной академии наук, предлагает понимание неврологического дефицита, связанного с заиканием.

Читать далее

Медицинский контроль и механическая тромбэктомия при легких инсультах: та же безопасность и эффективность

Использование устройств для извлечения сгустков для лечения пациентов с ишемическим инсультом неуклонно растет с тех пор, как технология была впервые одобрена FDA почти восемь лет назад. Минимально инвазивная процедура, известная как механическая тромбэктомия, использует рентгеновское устройство для физического удаления сгустка крови, блокирующего большой сосуд в головном мозге, тем самым восстанавливая приток крови к мозгу.

Читать далее

Усовершенствование способов управления эпилепсией путем привлечения местных фармацевтов

Фармацевтическая школа Вашингтонского университета объявила в четверг, 12 сентября, о сотрудничестве с глобальной биофармацевтической компанией UCB для улучшения доступа к уходу для людей, живущих с эпилепсией. В этом междисциплинарном проекте будут изучены способы, с помощью которых местные фармацевты могут лучше поддерживать людей, живущих с этим неврологическим расстройством.

Читать далее

Мозг может активно забыть во время сна во сне

Быстрое движение глаз, или БЫСТРЫЙ сон, — это увлекательный период, когда большинство наших снов осуществляются. Теперь, в исследовании мышей, группа исследователей из Японии и США показывает, что это может быть также время, когда мозг активно забывает. Их результаты показывают, что забвением во время сна могут управлять нейроны, найденные в глубине мозга, которые ранее были известны тем, что производили гормон, стимулирующий аппетит. Исследование финансировалось Национальным институтом неврологических расстройств и инсульта (NINDS), входящим в состав Национального института здоровья.

Читать далее

Изменения, связанные с риском аутизма, могут быть обнаружены уже во втором триместре

Исследователи из Университета штата Юта определили связь между аутизмом и изменениями стероидных гормонов, обнаруженными в крови матери. Эти изменения, которые предполагают повышение активности эстрогена, можно увидеть в начале второго триместра. Пилотное исследование, опубликованное в Журнале аутизма и нарушений развития, открывает новое направление в исследованиях аутизма.

Читать далее

Лучшие лекарства для снижения слюнотечения для людей с нарушениями развития

Новое исследование выявило наиболее эффективные препараты для снижения слюнотечения у молодых людей с нарушениями развития, которые могут повлиять на их социализацию, взаимоотношения и жизнь в обществе.

Читать далее